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氯(lv)唑沙宗膠囊（OTC版(ban)）0.2g/粒×12粒/板×2板/盒(he)

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氯唑沙宗膠囊（OTC版）0.2g/粒×12粒/板×2板/盒

口服。成人一次1~2粒，一日3粒。飯后服。

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元

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產品編號

所屬分類

消炎止痛類

漢語拼音:

lǜ zuō shā zōng jiāo náng

規　　格:

0.2克/粒×12粒/板×2板/盒

成　　分:

氯唑沙宗

功能主治:

用(yong)于各(ge)種急、慢性軟組(zu)織（肌(ji)肉、韌帶、筋(jin)膜(mo)）扭傷(shang)、挫傷(shang)，運動后肌(ji)肉勞損所引(yin)起的疼(teng)痛。

關鍵詞:

膠囊

肌肉

勞損

韌帶

疼痛

OTC

0.2g

數量

庫存:

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產品描述

漢語拼音:

lǜ zuō shā zōng jiāo náng

規　　格:

0.2克/粒×12粒/板×2板/盒

成　　分:

氯唑沙宗

功能主治:

用于各(ge)種急、慢性軟組(zu)織（肌(ji)肉、韌帶、筋(jin)膜）扭傷(shang)、挫(cuo)傷(shang)，運(yun)動后肌(ji)肉勞(lao)損所引起的(de)疼(teng)痛。

全球獨家劑型 OTC雙跨產品(pin) 國家發明(ming)專(zhuan)利產品(pin)

一、產品介紹
氯唑沙宗膠囊（Chlorzoxazoni Capsules）化學名：4-氯-2-(3氫)苯并唑酮。是氯苯心唑胺的衍生物，保留了氯苯噁唑胺治療骨骼肌痙攣與消除痙攣所致疼痛的作用，而明顯地減少了其對肝、腎的一性及其不良反應。作為一種中樞松弛劑，臨床常用于治療腰背痛、神經痛、風濕性關節炎、急慢性軟組織挫傷，扭傷以及脊椎疾病引起的肌肉痙攣、肌纖維炎、強直、腰肌勞損等病癥。治療總有效率達98.5%，療效優于布洛芬，是麥芬生的4倍，在美國、日本已經批量生產。并于1985年收載于美國藥典21版，1981年收載于日本藥局第10版。是美國近年來100種常用藥物之一，在我國被不同省份列入<<城鎮職工醫療保險用藥>>和<<基本藥物目錄>>范疇。并收載于<<國家非處方藥品目錄>>（甲類）；在第11屆亞運會組委會指定該藥為亞運會專用藥品。氯唑沙宗膠囊由我公司和同濟醫科大學藥學院聯合研制成功，由國家食品與品監督管理局批準生產，批準文號為國藥準字H10940024.

二、藥理作用
氯唑沙宗膠囊為新型強(qiang)效中(zhong)樞性骨骼肌肉(rou)松弛(chi)劑，主要作(zuo)用(yong)(yong)于中(zhong)樞神(shen)經(jing)系(xi)統，在脊(ji)椎和(he)大腦下皮(pi)層區抑制多突反射弧。通(tong)過阻(zu)斷多突觸(chu)通(tong)道，即阻(zu)斷連(lian)接(jie)知覺神(shen)經(jing)和(he)運動神(shen)經(jing)的(de)中(zhong)間神(shen)經(jing)元，使反射的(de)興為性低下而發(fa)揮肌肉(rou)松弛(chi)作(zuo)用(yong)(yong)。能解除(chu)骨髓肌肉(rou)痙(jing)攣并具(ju)有(you)鎮痛作(zuo)用(yong)(yong)，增(zeng)加(jia)受累肌肉(rou)的(de)靈活性。與同發(fa)肝腎(shen)的(de)毒性及(ji)其它不良反應(ying)相對較少。

三、藥物效應研究
1、麻痹效應 小鼠經ig與ip二種途徑給予本品后，導致實驗動物翻正反射消失的半數有效量(EDs)分別為351mg/kg和86mg/kg。大鼠經ig與ip二種途徑給予本品后，導致實驗動物翻正反射消失的(EDs)分別為520mg/kg和46mg/kg。狗經靜脈給予氯唑沙宗，導致全部實驗動物失去站立能力，翻正反射消失的全數有效量(ED200)和美芬辛（meph-enesin）等4個同類藥比較，本品的麻痹效性比較強。
2、選擇性地抑制多突觸反射效應 電刺激貓的脊神經(腰)，1次/s，誘發單突觸和多突觸反射釋放。不同劑量的氯唑沙宗靜脈注射后，結果總是抑制多突觸反射的釋放。并觀察到事先注射的硝酸士的寧，已經增強的多突觸反射亦減小。其抑制效應與同類藥物比較，本品作用強。但對屈肌反射抑制的持續時間沒有顯著差異。
3、抗士的寧療效 本品對抗小鼠使用大劑量士的寧引起驚厥和死亡的EDs。與同類藥物相比，抗厥效應最強，抗死亡效應居第二位。

四、藥物動力學研究
據報道，狗經ig給予本品100mg/kg，3h后處死，檢查該藥在組織中的分布。肝、肌肉、腦和腎組織中的分布為血藥濃度的1/2或略少，脂肪組織中的分布為血藥濃度的2倍。另報道，23例健康男性志愿受試者口服本品750mg和醋氨酚900mg懸浮液，其血樣品測量獲得本品在人體內血藥峰濃度為36.3+2.3ug/ml，Tmax38±3.3min， AUC(0-10h)4084±284(ug.min)/ml/min。受試人口服本品后24h尿樣品測定，原形排出量<1%，其在體內的主要代謝方式是苯環被羥化，生成6-羥基氯唑沙宗而喪失肌松活性，該代謝產物在尿中與葡糖醛酸結合排出體外，未發現游離6-羥基氯唑沙宗從尿中排出。其血藥.尿藥排泄數據符合藥物動力學的口服一室模型。
實驗表明:本品口服經消化道迅速吸收，口服本品0.4g(2粒)，1h產生作用，約1.5-2h血藥濃度達到峰值，血藥濃度峰值為10-20mg/L，血漿半衰期為1.12±;0.48h，6h后血藥濃度明顯降低。本品廣泛分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪組織中，脂肪中的濃度為血漿濃度的2倍。本品在肝臟幾乎全部分解代謝。其代謝產物經腎臟排泄，在尿中與葡萄糖醛酸結合排出體外。

五、毒性研究
據報道，小鼠使用氯唑沙宗懸浮液進行毒性研究，其半數致死量（LD50）:3651mg/kg(3200
4060mg/kg)。另據報道，小鼠用NaOH配制的氯唑沙宗溶液進行毒性研究，其LD50:210mg/kg
(128-233mg/kg)。參照以上文獻，選用昆明種小鼠，體重18-22g，雌雄各半，通過ig和ip兩種途
徑給藥，分別進行其急性毒性(LD)的研究，用綜合計算法（改進寇氏法）統計。小鼠口服LD50=3837.07mg/kg，95%可信限=3837.07±687.22mg/kg，可信限率=17.9%(5-20%)。小鼠 ipLD50=204.64mg/kg，95%可信限=204.64±27.62mg/kg，可信限率=13.5%(5-20%)。2種途徑分別進行急性毒性研究的結果，毒性不明顯，本品服用較為安全，與國外文獻結果一致。

六臨床評價
國(guo)外臨床(chuang)研究報(bao)道(dao)156例(li)脊(ji)髓疾病(bing)引(yin)起的(de)肌(ji)痙攣和82例(li)其它骨骼(ge)肌(ji)疾病(bing)患(huan)者共(gong)計238例(li)，各(ge)自(zi)服(fu)(fu)用本品400mg/次(ci)，tid，其療效(xiao)為:顯效(xiao)90例(li)(37.8%)，有(you)效(xiao)108例(li)(45.5%)，無效(xiao)40例(li)（16.80%），總有(you)效(xiao)率達到83.20%。國(guo)內(nei)，由山東(dong)醫(yi)科大學附(fu)屬醫(yi)院(yuan)、山東(dong)省(sheng)立醫(yi)院(yuan)、濟(ji)南市第五人(ren)民(min)醫(yi)院(yuan)共(gong)同進(jin)行臨床(chuang)驗證，選(xuan)擇(ze)197例(li)脊(ji)椎疾患(huan)及(ji)其它病(bing)因引(yin)起的(de)疼痛(tong)、骨骼(ge)肌(ji)痙攣患(huan)者，以(yi)3:1的(de)比例(li)分為2組(zu)(zu)(本品組(zu)(zu)和對照組(zu)(zu))，本品組(zu)(zu)147人(ren)，各(ge)口(kou)服(fu)(fu)600mg，tid，共(gong)10d；對照組(zu)(zu)50人(ren)，各(ge)口(kou)服(fu)(fu)苯(ben)丙胺脂(強筋(jin)松(song))400mg，tid共(gong)10d。治療期間(jian)均未服(fu)(fu)用其他藥物，驗證結(jie)果如下表。

氯唑沙宗膠囊與苯丙胺脂的療效對比